政策法规研究处：

1、监督检查药品监督管理的方针、政策和法律、法规、规章的实施；

2、拟订本市药品和医疗器械监管立法计划；

3、研究国内外药品监督管理法律法规及政策，负责起草药品、医疗器械监督管理地方性法规草案，组织制订规范性文件；

4、负责行政复议、听证、应诉工作；

5、实施本市药品监督执法人员的法律培训，组织开展药品监督管理法律、法规和规章的宣传教育；

6、负责外事和对外交流合作工作，规划组织国外培训、考察，指导药品和医疗器械国际交流合作机构的业务工作；

7、承办局领导交办的其他事项。

国际合作处：

组织和实施与外国政府、国际组织及外国民间组织、企业和个人、以及港澳台地区在药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全监管方面的国际交流和合作。
　　主要职责：

1、贯彻执行国家对外工作方针、政策及有关规定，行使外事管理职能，拟定外事工作规定；

2、开展国际食品药品监督管理法律制度和管理体制的研究；

3、归口管理并组织实施与外国政府、WHO及WTO等国际组织间在食品药品监督管理领域的合作交流；与国外社会团体、学会、公司、厂家及个人进行联络和合作交流；

4、负责办理出国（境）人员任务审批工作：申办出国人员护照、签证、赴港澳及台湾地区通行证、签注及出境证；

5、计划实施局机关及直属单位的智力引进及出国（境）培训及考察工作；

6、负责对外宣传工作；

7、承办局领导交办的其它事务。