药品GMP认证审查公示(第232号)(2018年10月9日)
2018/10/9 15:31:22 保护视力色: 杏仁黄 秋叶褐 胭脂红 芥末绿 天蓝 雪青 默认 【字体: 打印本页 关闭窗口


  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海运佳黄浦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年10月9日至2018年10月22日。

  监督电话:021-50121858;传真:021-50121866

  地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203

  邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn

  特此公示。

  附:药品GMP认证审查目录(第232号)

  二〇一八年十月八日

药品GMP认证审查目录(第232号)

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

001100818000096

上海运佳黄浦制药有限公司

滴耳剂、滴鼻剂、散剂、酊剂(外用[含激素类])、溶液剂(外用)、搽剂

2018年9月4日- 9月6日

邹任贤

朱佳娴

胡建国

付建运