总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》的意见
2017/12/29 16:14:29 来源:国家食药监总局网站 保护视力色: 杏仁黄 秋叶褐 胭脂红 芥末绿 天蓝 雪青 默认 【字体: 打印本页 关闭窗口


  为规范药品医疗器械境外检查工作,保证进口药品医疗器械质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及有关规定,国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(医疗器械监管司)。

  联系人:李一捷、叶成红

  电话:010-88331429、88331479

  电子邮箱:qxjgsc@cfda.gov.cn

  附件:

  1.药品医疗器械境外检查管理规定(征求意见稿)

  2.反馈意见表

  食品药品监管总局办公厅

  2017年12月25日

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