药品GMP认证审查公示(第204号)(2018年4月2日)
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  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,中美上海施贵宝制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年04月02日至2018年04月16日。

  监督电话:021-50121858;传真:021-50121866

  地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203

  邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn

  特此公示。

  附:药品GMP认证审查目录(第204号)

  二〇一八年三月二十九日

药品GMP认证审查目录(第204号)

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

AJ180003

中美上海施贵宝制药有限公司

片剂、硬胶囊剂(头孢菌素类)、口服溶液剂、滴剂、进口药品分包装(片剂、粉针剂[头孢菌素类])

2018年3月6日-3月9日

杨敏琦

柳  涛

徐  赜

王乐菲