药品GMP认证审查公示(第191号)(2017年12月22日)
2017/12/22 14:16:09 保护视力色: 杏仁黄 秋叶褐 胭脂红 芥末绿 天蓝 雪青 默认 【字体: 打印本页 关闭窗口


  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,上海江原安迪科药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2017年12月25日至2018年01月08日。

  监督电话:021-50121858;传真:021-50121866

  地址:上海市蔡伦路781号;邮编:201203

  邮箱:ypspbgs@smda.gov.cn

  特此公示。

  附:药品GMP认证审查目录(第191号)

  二〇一七年十二月二十二日

药品GMP认证审查目录(第191号)

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

AJ170708

上海江原安迪科药业有限公司

放射性药品(小容量注射剂,氟[18F]脱氧葡糖注射液)

2017年11月21日-11月23日

柳涛

曹辉

潘祥福

吴卫国