医疗器械
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）2018.09.03
- 国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复2018.08.17
- 国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复2018.08.17
- 国家药品监督管理局办公室关于印发2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知2018.08.07
- 国家药品监督管理局办公室关于印发2018年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知2018.05.31
- 国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知2018.05.30
- 国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知2018.05.28
- 国家药品监督管理局关于印发2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案的通知2018.04.26
- 总局办公厅关于印发医疗器械标准化技术委员会考核评估方案的通知2018.03.21
- 总局办公厅关于实施《医疗器械网络销售监督管理办法》有关事项的通知2018.03.06
- 总局关于印发《医疗器械标准规划（2018—2020年）》的通知2018.01.30
- 总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知2018.01.04
- 《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第38号）2017.12.25
- 总局办公厅关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知2017.11.28
- 医疗器械经营监督管理办法2017.11.22
- 医疗器械生产监督管理办法2017.11.22
- 总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知2017.09.27
- 总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知2017.09.04
- 上海市食品药品监督管理局关于印发《上海市第二类医疗器械优先审批程序》的通知（2017年7月27日）2017.07.27
- 总局办公厅关于督促浙江康康医疗器械有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知2017.07.25